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GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-CDWRVIIPPRPSA靶向肽
发布时间:2024-02-04     作者:zhn   分享到:

GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-CDWRVIIPPRPSA靶向肽

用途:科研

供应商:西安齐岳生物

温馨提示:仅用于科研 zhn2024.02.04

GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-CDWRVIIPPRPSA靶向肽

GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-CDWRVIIPPRPSA靶向肽是一种具有特殊响应性和靶向能力的纳米药物载体。这种载体能够通过谷胱甘肽(GSH)的浓度差异实现药物的选择性释放,提高药物的靶向性和治疗效果。

首先,介孔二氧化硅载体具有高度有序的孔道结构和良好的热稳定性,可以作为药物的良好载体。通过物理吸附或化学键合的方式,将雷帕霉素固定在载体上。

其次,为了实现GSH响应性释放,需要在药物载体上修饰GSH响应性基团。这种基团可以在谷胱甘肽(GSH)的作用下发生反应,从而触发药物从载体表面的脱落。

此外,为了提高药物的靶向性,将CDWRVIIPPRPSA靶向肽与聚乙二醇(PEG)结合,形成PEG-CDWRVIIPPRPSA靶向肽。这种靶向肽能够与特定的细胞表面受体结合,实现药物的定向传递。

通过将雷帕霉素-PEG-CDWRVIIPPRPSA靶向肽与GSH响应的介孔二氧化硅进行结合,制备出具有多重响应性和靶向能力的纳米药物载体。这种载体能够在肿瘤细胞内高浓度的GSH环境下实现药物的选择性释放,提高药物的疗效并降低对正常细胞的毒副作用。

总之,GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-CDWRVIIPPRPSA靶向肽是一种具有良好应用前景的药物载体,通过优化介孔结构和药物负载、在药物载体上修饰GSH响应性基团和靶向肽等方法,可以进一步改善其性能。

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