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DSPE-PEG2K-SS-RGD (二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺​-聚乙二醇-整合素靶向肽
发布时间:2024-03-04     作者:ssl   分享到:

DSPE-PEG2K-SS-RGD

DSPE-PEG-RGD(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-整合素靶向肽

DSPE-PEG-RGD 磷脂聚乙二醇-线肽RGD

DSPE-PEG-RGD 靶向穿模肽RGD修饰脂质体

DSPE-PEG2K-SS-RGD是一种由各种成分组成的纳米颗粒或药物递送系统,每种成分都有特定的用途

DSPE:它代表1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺,这是一种常用于形成脂质体或基于脂质的纳米颗粒的脂质。DSPE有助于稳定脂质双层结构,并有助于纳米颗粒的生物相容性。

PEG2K:分子量约为2000道尔顿的聚乙二醇(PEG)。PEG通常被掺入纳米颗粒制剂中,以提供空间稳定性,减少与生物成分的非特异性相互作用,并延长血液中的循环时间。

SS:这可能是指二硫键(S-S键),这是两个硫原子之间形成的共价键。二硫键在某些条件下是可裂解的,例如在还原剂存在的情况下,使其可用于触发药物释放以响应特定刺激,例如在细胞细胞质中发现的还原环境。

 DSPE-PEG2K-SS-RGD (二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-整合素靶向肽

RGD:这是一种肽序列(Arg-Gly-Asp),特异性结合整合素受体,如αvβ3和αvβ5整合素,这些整合素通常在细胞和血管系统表面过表达。将RGD掺入纳米颗粒制剂中使得能够将药物或成像剂靶向递送到细胞或脉管系统。

DSPE-PEG2K-SS-RGD是一种由脂质组分(DSPE)、聚合物组分(PEG2K)、可裂解接头(SS)和靶向配体(RGD)组成的纳米颗粒制剂,设计用于靶向药物递送,特别是向过表达αvβ3和αvβ5整合素的细胞或血管系统递送。可裂解的SS键允许触发药物释放,而RGD配体促进与靶细胞的特异性结合。

西安齐岳生物科技有限公司供应合成磷脂、PEG磷脂、两亲嵌段共聚物,磁性纳米颗粒,纳米金,荧光量子点及树枝状聚合物、PEG衍生物等等产品.可供常规磷脂单体、PEG磷脂,改性磷脂,荧光标记磷脂、聚合物磷脂、磷脂偶连无机纳米材料及微球类材料、单分散小分子PEG磷脂偶连产品,还可根据客户需要定制合成复杂及特殊的聚合物磷脂产品。

分子量:1k,2k,3.4k,5k,10k,20k(可按需定制)

质量控制:95%+

存储条件:-20°C,避光,避湿

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

保存:冷藏

温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验

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