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2138439-12-8,Thalidomide-NH-PEG1-NH2,PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)
发布时间:2024-03-05     作者:kx   分享到:

常用名 Thalidomide-NH-PEG1-NH2

英文名 Thalidomide-NH-PEG1-C2-NH2

CAS号 2138439-12-8

分子量 360.365

密度 1.4±0.1 g/cm3

沸点 660.5±55.0 °C at 760 mmHg

分子式 C17H20N4O5

熔点 N/A

MSDS N/A

闪点 353.3±31.5 °C

描述 沙利度胺-NH-PEG1-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。

靶点 Cereblon

体外研究 PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接;一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[2]。

精确质量 360.143372

LogP -1.06

蒸汽压 0.0±2.0 mmHg at 25°C

折射率 1.647

储存条件 -20°C,干燥,密封

产地:西安

包装:瓶装

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

温馨提示:仅用于科研

2138439-12-8,Thalidomide-NH-PEG1-NH2,PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)

PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)

PROTAC(PROteolysis TAargeting Chimera)是一种含有两种不同配体的异双功能纳米分子,即泛素E3的配体和靶蛋白的配体。这两个部分通过连接体连接,形成“三单元”聚合物,靶蛋白配体和连接E3连接酶配体。PROTAC分子的构建基块包括PROTAC连接物、PROTAC的靶蛋白的配体、E3连接酶的配体、E3-连接酶-连接物偶联物、靶蛋白-连接物-连接物缀合物等。

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