常用名 m-PEG6-CH2CH2CHO

英文名 m-PEG6-CH2CH2CHO

CAS号 1058691-77-2

分子量 352.421

密度 1.1±0.1 g/cm3

沸点 424.7±40.0 °C at 760 mmHg

分子式 C16H32O8

闪点 182.2±27.4 °C

m-PEG6-CH2CH2CHO生物活性

描述 m-PEG6-CH2CH2CHO 是一种不可降解的 ADC linker,用于抗体药物结合物 (ADC) 的合成。

相关类别

信号通路 >> 抗体- 药物偶联物 >> ADC连接器

靶点 Non-cleavable

体外研究 ADC由抗体组成,抗体通过ADC连接物连接ADC细胞毒素。

参考文献

[1]. Erwin R. Boghaert, et al. Anti-egfr antibody drug conjugates. WO2017214282A1.

m-PEG6-CH2CH2CHO物理化学性质

精确质量 352.209717

LogP -2.30

蒸汽压 0.0±1.0 mmHg at 25°C

折射率 1.442

储存条件 2-8°C，干燥，密封

产地：西安

包装：瓶装

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

用途：科研

温馨提示：仅用于科研

PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)

PROTAC（PROteolysis TAargeting Chimera）是一种含有两种不同配体的异双功能纳米分子，即泛素E3的配体和靶蛋白的配体。这两个部分通过连接体连接，形成“三单元”聚合物，靶蛋白配体和连接E3连接酶配体。PROTAC分子的构建基块包括PROTAC连接物、PROTAC的靶蛋白的配体、E3连接酶的配体、E3-连接酶-连接物偶联物、靶蛋白-连接物-连接物缀合物等。

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