常用名：PROTAC CYP1B1 degrader-1 

描述：

PROTAC CYP1B1 degrader-1 (Compound 6C) 是一种 α-萘黄酮嵌合衍生物，能够通过靶向 CYP1B1 降解消除细胞色素 P450 (CYP)1B1 介导的耐药性，对 CYP1B1 和 CYP1A2 的 IC50 分别为 95.1 和 9838.6 nM。

生物活性

PROTAC CYP1B1 degrader-1 (Compound 6C), a α-naphthoflavone chimera derivative, is able to eliminate cytochrome P450 (CYP)1B1-mediated agent resistance via targeted CYP1B1 degradation, with IC50s of 95.1 and 9838.6 nM for CYP1B1 and CYP1A2, respectively. PROTAC CYP1B1 degrader-1 can be used for the research of CYP1B1-overexpressing prostate cancer[1].

分子量

785.80

Formula

C43H39N5O10

CAS 号

2411389-67-6

性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

PROTAC（PROteolysis-TArgeting Chimera）是一种异源双功能纳米分子，包含两种不同的配体，一种是用于泛素E3的配体，另一种是用于目标蛋白的配体。这两部分通过连接子连接在一起，形成一个“三单元”聚合物，即目标蛋白配体-连接子-E3连接酶配体。PROTAC分子的构建模块包括PROTAC连接子、用于PROTAC的目标蛋白配体、用于E3连接酶的配体、E3连接酶配体-连接子共轭物、目标蛋白配体-连接子共轭物等。PROTAC技术被广泛应用于药物开发领域，可用于选择性降解特定的蛋白质，具有潜在的治疗应用前景。

产地：西安

用途：科研

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示：仅用于科研！

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