常用名：MS6105

产品描述 MS6105 is a chimeric LDH protein hydrolysis-targeted PROTAC that degrades LDHA and LDHB efficiently, with its activity contingent on both time and the ubiquitin-proteasome system, exhibiting anticancer properties [1]. Additionally, as a click chemistry reagent possessing an Alkyne group, MS6105 can partake in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) reactions with Azide-bearing molecules.

体外活性 MS6105 (化合物22)（10 nM-10 μM，48小时）能够在PANC1细胞中有效诱导LDHA和LDHB的降解，并且这一过程呈时间和浓度依赖性，其中LDHA的DC 50值为38 nM，LDHB的DC 50值为74 nM [1]。

分子量 1228.59

分子式 C65H81N9O9S3

CAS No. 2891709-58-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

PROteolysis TArgeting Chimeras (PROTACs) 通过将靶蛋白和 E3 连接酶结合起来，从而“劫持”细胞的泛素-蛋白酶体系统（UPS）来实现蛋白质的降解。由于 PROTACs 只需具有高选择性地结合其靶标（而不是抑制靶蛋白的酶活性），目前有许多努力将先前无效的抑制剂分子改造为 PROTACs，用作下一代药物。

产地：西安

用途：科研

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示：仅用于科研！

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