中文名称: 7-氟苯呋咱-4-硫氨
中文别名: 4-(氨磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并恶二唑
ABD-F [=4-(氨基磺酰基)-7-氟-2,1,3-苯并恶二唑] [用于硫醇测定的HPLC标记试剂]
英文名称: 7-Fluorobenzofurazan-4-sulfonamide
英文别名: 7-Fluoro-2,1,3-Benzoxadiazole-4-Sulfonamide; 4-Fluoro-7-sulfamoylbenzofurazan; 7-Fluorobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonamide; 4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole
CAS号: 91366-65-3
分子式: C6H4FN3O3S
分子量: 217.1777
密度: 1.724g/cm3
熔点: 145-146℃
沸点: 408.8°C at 760 mmHg
闪点: 201°C
蒸汽压: 6.83E-07mmHg at 25°C
4-(氨磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并恶二唑是一种有机化合物,包含苯并恶二唑环系,并在特定位置上进行了功能团的修饰。这种化合物在医药和材料科学中可能具有重要的应用。以下是对其结构、性质及潜在应用的简介。
化学结构
苯并恶二唑环系:
2,1,3-苯并恶二唑是一种杂环化合物,包含一个苯环和一个二唑环(由两个氮原子和一个氧原子组成)。
这种环系具有较高的化学稳定性和生物活性。
4-氨磺酰基:
在苯并恶二唑环的4号位置引入了氨磺酰基(-SO2NH2),该基团具有强极性和良好的水溶性。
氨磺酰基常用于增加化合物的亲水性和生物活性。
7-氟取代:
在苯并恶二唑环的7号位置引入了氟原子(-F),氟原子的引入可以改变化合物的物理化学性质,如增加其代谢稳定性和膜渗透性。
物理化学性质
稳定性:由于苯并恶二唑环系的存在,4-(氨磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并恶二唑具有较高的化学和热稳定性。
溶解性:氨磺酰基增加了化合物的极性,使其具有较好的水溶性。
生物活性:氟取代和氨磺酰基的引入可以提高化合物的生物活性,使其在药物开发中具有潜力。
合成方法
合成4-(氨磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并恶二唑通常涉及以下步骤:
苯并恶二唑环的构建:通过二胺和二羰基化合物的环合反应形成2,1,3-苯并恶二唑环系。
氟取代反应:在合适的催化条件下,将氟原子引入到苯并恶二唑环的7号位置。
氨磺酰基的引入:通过亲核取代反应,将氨磺酰基引入到4号位置。
应用领域
药物化学:
由于其稳定性和生物活性,4-(氨磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并恶二唑在药物开发中具有潜在应用。
这种化合物可以作为药物分子或药物前体。
材料科学:
由于其稳定的结构,这种化合物在有机电子学材料中也可能具有应用,如有机半导体材料。
它还可以用于开发高性能的涂层和聚合物材料。
农药化学:
4-(氨磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并恶二唑可能在农药开发中具有应用,特别是作为新型杀菌剂或除草剂。
产地:西安
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
温馨提示:仅用于科研
厂家信息:
西安齐岳生物科技有限公司提供各种研发外包服务,包括化学品定制、合成工艺开发与优化服务。其中含氟产品包括含氟医药中间体、含氟聚合物、含氟化合物、脂肪族含氟医药中间体、有机氟化物、含氟有机硼化物、苯系氟化合物、杂环族氟化合物、脂肪族氟化物、含氟表面活性剂、含氟特种单体、含氟冷却液、锂电用含氟精细化学品、环保型含氟灭火剂等等。
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