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219543-09-6 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧杂哌啶四氟硼酸鎓盐
发布时间:2024-05-23     作者:zcy   分享到:

别名:

  • 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧杂哌啶四氟硼酸鎓盐

  • 英文名称: 4-ACETAMIDO-2,2,6,6-TETRAMETHYL-1-OXOPIPERIDINIUM TETRAFLUOROBORATE,95.0+%(T)

纯度/分析方法 >95.0%(T)

分子式/分子量 C11H21BF4N2O2 = 300.10 

219543-09-6  4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧杂哌啶四氟硼酸鎓盐

外观与形状(20°C) 固体

储存温度 室温 (15°C以下阴凉干燥处)

CAS RN 219543-09-6

4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧杂哌啶四氟硼酸鎓盐(4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxyl tetrafluoroborate)是一种含有四氟硼酸盐的稳定自由基化合物。以下是对其结构、性质和应用的详细简介。

化学结构

  1. 核心结构:

    • 2,2,6,6-四甲基-1-氧杂哌啶:这是一个环状结构,其中1号位置上有一个氧原子。这个核心结构被称为TEMPO(2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl),它是一个稳定的自由基。

    • 4-乙酰氨基:在TEMPO的4号位置引入了一个乙酰氨基(-NHCOCH3),这个官能团增加了化合物的极性和可能的反应活性。

  2. 四氟硼酸盐(BF4^−):

    • 作为一种常见的阴离子,四氟硼酸盐提供了良好的溶解性和稳定性,特别是在有机溶剂中。

    • 与TEMPO自由基结合,形成稳定的盐。

物理化学性质

  • 稳定性:由于TEMPO的稳定自由基特性和四氟硼酸盐的稳定性,这种化合物在空气和多数溶剂中都非常稳定。

  • 溶解性:由于四氟硼酸盐的存在,该化合物在极性有机溶剂中具有良好的溶解性。

  • 自由基活性:TEMPO自由基具有高活性,可用于各种化学反应,如氧化反应。

合成方法

合成4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧杂哌啶四氟硼酸鎓盐通常包括以下步骤:

  1. TEMPO的合成:从2,2,6,6-四甲基哌啶开始,通过氮氧化反应得到TEMPO自由基。

  2. 乙酰氨基的引入:通过酰胺化反应将乙酰氨基引入到TEMPO的4号位置,得到4-乙酰氨基-TEMPO。

  3. 形成四氟硼酸盐:通过与四氟硼酸钠或其他四氟硼酸盐的反应,生成**的四氟硼酸盐。

应用领域

  1. 有机合成:

    • 催化剂:4-乙酰氨基-TEMPO常用于有机合成中的催化剂,尤其是氧化反应,如醇的氧化反应。

    • 抗氧化剂:在聚合物化学中,它作为一种抗氧化剂,可以延长聚合物的寿命和稳定性。

  2. 生物医学研究:

    • 药物开发:4-乙酰氨基-TEMPO及其衍生物在药物开发中有潜力,特别是在治疗与氧化应激相关的疾病方面。

  3. 材料科学:

    • 高性能材料:由于其稳定的自由基性质,这种化合物可以用于开发具有独特电化学性质的材料,如电池和电容器。

产地:西安

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

温馨提示:仅用于科研

厂家信息:

西安齐岳生物科技有限公司提供各种研发外包服务,包括化学品定制、合成工艺开发与优化服务。其中含氟产品包括含氟医药中间体、含氟聚合物、含氟化合物、脂肪族含氟医药中间体、有机氟化物、含氟有机硼化物、苯系氟化合物、杂环族氟化合物、脂肪族氟化物、含氟表面活性剂、含氟特种单体、含氟冷却液、锂电用含氟精细化学品、环保型含氟灭火剂等等。

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