中文名称: 5-(乙酰氨基)-3,5,9-三脱氧-9-氟-D-甘油-D-半乳糖-壬-2-丙酸
别名:
N-乙酰基-9-脱氧-9-氟神经氨酸
5-乙酰氨基-3,5,9-三脱氧-9-氟-D-甘油-D-半乳吡喃壬酮酸
5-Acetamido-3,5,9-trideoxy-9-fluoro-D-glycero-D-galacto-nonulopyranosonic Acid
英文名称: 5-(acetylamino)-3,5,9-trideoxy-9-fluoro-D-glycero-D-galacto-non-2-ulosonic acid
英文别名:
CAS号: 85819-28-9
分子式: C11H18FNO8
分子量: 311.2609
密度: 1.517g/cm3
沸点: 716°C at 760 mmHg
闪点: 386.8°C
蒸汽压: 1.11E-23mmHg at 25°C
N-乙酰基-9-脱氧-9-氟神经氨酸(N-Acetyl-9-deoxy-9-fluorosialic acid)是一种修饰的神经氨酸衍生物。神经氨酸是一类重要的九碳糖,通常参与生物体内的许多关键生理功能。以下是对这种化合物的结构、性质及潜在应用的简介。
化学结构
神经氨酸(Sialic Acid):
神经氨酸是一类含有九个碳原子的单糖,**的是N-乙酰神经氨酸(N-acetylneuraminic acid, Neu5Ac),它是糖蛋白和糖脂的重要组成部分,广泛分布于动物细胞表面。
N-乙酰基修饰:
神经氨酸的N-乙酰基修饰(-NHCOCH3)是指在氨基(-NH2)上引入乙酰基(-COCH3),这是神经氨酸的一种常见修饰形式,使其成为N-乙酰神经氨酸。
9-氟取代和9-脱氧:
在神经氨酸的9号位引入氟原子(-F),同时去掉9号位上的羟基(-OH),形成9-脱氧-9-氟修饰。这种修饰可能改变分子的化学性质和生物活性。
物理化学性质
稳定性:氟取代通常增加化合物的化学稳定性和代谢稳定性,因为C-F键较强且难以水解。
极性和溶解性:神经氨酸及其衍生物通常具有高极性,因而水溶性良好。N-乙酰基和氟原子的引入可能稍微改变其溶解性,但总体上仍然保持良好的水溶性。
生物活性:神经氨酸在生物系统中具有重要的功能,9-氟修饰可能改变其与酶和受体的相互作用,从而改变其生物活性。
合成方法
合成N-乙酰基-9-脱氧-9-氟神经氨酸的**步骤包括:
起始材料准备:从天然或合成来源获得N-乙酰神经氨酸(Neu5Ac)。
脱氧反应:在9号位进行脱氧处理,去除羟基。
氟化反应:使用适当的氟化试剂在9号位引入氟原子,形成9-氟修饰。
纯化和验证:通过色谱技术纯化产物,并使用NMR、MS等技术确认其结构。
产地:西安
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
温馨提示:仅用于科研
厂家信息:
西安齐岳生物科技有限公司提供各种研发外包服务,包括化学品定制、合成工艺开发与优化服务。其中含氟产品包括含氟医药中间体、含氟聚合物、含氟化合物、脂肪族含氟医药中间体、有机氟化物、含氟有机硼化物、苯系氟化合物、杂环族氟化合物、脂肪族氟化物、含氟表面活性剂、含氟特种单体、含氟冷却液、锂电用含氟精细化学品、环保型含氟灭火剂等等。
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