Gd修饰载药脂质体定制

Gd修饰载药脂质体是一种同时具备药物递送与磁共振成像功能的“诊疗一体化”纳米平台。该系统通过将钆基对比剂（如DTPA-Gd、DOTA-Gd）共价接枝于脂质体表面或膜结构中，赋予脂质体MRI成像能力。

其结构通常包括：

脂质体核心：用于包载小分子药物（如DOX、PTX）或核酸分子；

Gd配体修饰层：提供MRI对比增强信号；

PEG化层：延长循环时间，提高生物相容性；

靶向配体（可选）：用于主动靶向特定细胞或组织。

制备过程需确保Gd配体与脂质体形成稳定共价结合，避免游离钆离子在体内造成毒性。常用反应包括DSPE-PEG-DTPA与Gd³⁺螯合后插入膜中。

Gd-脂质体被广泛研究于肿瘤靶向治疗与MRI追踪，如乳腺癌、脑瘤等领域，具有良好的生物相容性和成像分辨率，适合个性化定制开发。

运输说明:
低温产品:低温产品运输过程中加装冰袋运输。
常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装
相关推荐：
DSPE-PEG2000-甘露糖靶向脂质体‌（巨噬细胞靶向）‌
DSPE-PEG2000-半乳糖修饰脂质体‌（肝细胞靶向）‌
DSPE-PEG2000-叶酸靶向脂质体‌（肿瘤靶向）‌
DSPE-PEG2000-EGFR抗体修饰脂质体‌（表皮生长因子受体靶向）‌
DSPE-PEG2000-CD44配体修饰脂质体‌（干细胞靶向）‌
DSPE-PEG2000-穿膜肽（TAT）修饰脂质体‌（细胞穿透增强）‌
DSPE-PEG2000-荧光素双标记脂质体‌（示踪研究）‌