RGD-SN38，SN38药物修饰靶向血管生成抑制肽
一、基本描述
RGD-SN38是一种将整合素靶向肽RGD（Arg-Gly-Asp）与高效拓扑异构酶I抑制剂SN38（伊立替康的活性代谢产物）偶联而成的靶向*癌药物。RGD肽能够特异性结合肿瘤新生血管和某些肿瘤细胞表面高表达的αvβ3/αvβ5整合素，从而将SN38高效递送至肿瘤区域，提升局部药效并降低系统毒性。此类偶联物尤其适用于多种实体瘤，如乳腺癌、胶质瘤和黑色素瘤等，具有广泛的研究与应用潜力。
二、物理化学性质
中文名称：RGD肽修饰SN38偶联物
英文名称：RGD-SN38 Conjugate
分子结构：通过可水解连接臂（如酯键或肽键）将RGD肽与SN38连接
分子式：因肽与连接臂结构不同而异
溶解性：偶联后提高SN38在水溶液中的可分散性
特点：靶向肿瘤血管、增强药效、减少毒副作用
应用：用于整合素阳性肿瘤的靶向药物递送系统，研究血管生成抑制疗法

厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

关于我们
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