伊立替康-胆固醇前药是将*癌药伊立替康(Irinotecan)与胆固醇通过酯键或其他可降解连接键偶联形成的前药结构。该设计思路利用胆固醇的脂溶性和膜亲和性,使药物更容易嵌入纳米粒、脂质体等载体中,同时提升在体内的稳定性与靶向输送效率。
货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
---|---|---|---|
Q-0357677 | 100mg |
1
|
询价 |
Q-0357677 | 250mg |
1
|
询价 |
Q-0357677 | 500mg |
1
|
询价 |
Q-0357677 | 1g |
1
|
询价 |
Q-0357677 | 5g |
1
|
询价 |

Irinotecan-Cholesterol Prodrug,伊立替康-胆固醇前药
中文名称:伊立替康-胆固醇偶联前药
产品介绍:
伊立替康-胆固醇前药是将*癌药伊立替康(Irinotecan)与胆固醇通过酯键或其他可降解连接键偶联形成的前药结构。该设计思路利用胆固醇的脂溶性和膜亲和性,使药物更容易嵌入纳米粒、脂质体等载体中,同时提升在体内的稳定性与靶向输送效率。
这种前药形式可显著提高药物的脂溶性和肿瘤组织富集能力,减轻系统毒性并实现控释。适用于多种实体瘤治疗(如结直肠癌、胰腺癌)。常结合PEG修饰、脂质体系统或白蛋白纳米颗粒共同使用,优化药代动力学并延长半衰期,是新一代靶向化疗药物开发的方向之一。
规格:mg与g级
产地:西安齐岳生物
用途:科研
以上资料由西安齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研
关于我们:
西安齐岳生物销售的产品种类多达上百种,经营产品超过十几万个。具体包括AIE聚集诱导发光材料、杂环、光电化学品、有机硅、导电聚合物、酞菁及卟啉染料、荧光量子点、MOFs、糖化学、磁性材料等。
相关推荐
TAT-PEG-BSA;TAT肽-聚乙二醇-牛血清白蛋白
SVA-PEG-WSW;琥珀酰亚胺戊酸酯-聚乙二醇-WSWGPYSC
SVA-PEG-WGA;琥珀酰亚胺戊酸酯-聚乙二醇-小麦胚凝集素
SVA-PEG-TPP;琥珀酰亚胺戊酸酯-聚乙二醇-磷酸三苯酯
SVA-PEG-Tetrazine;琥珀酰亚胺戊酸酯-聚乙二醇-四嗪
参数信息 | |
---|---|
外观状态: | 固体或粉末 |
质量指标: | 95%+ |
溶解条件: | 有机溶剂/水 |
CAS号: | N/A |
分子量: | N/A |
储存条件: | -20℃避光保存 |
储存时间: | 1年 |
运输条件: | 室温2周 |
生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
-
吉西他滨-胆固醇纳米粒是将亲水性核苷类*肿瘤药吉西他滨(Gemcitabine)通过脂质包裹或前药形式加载于胆固醇基质构建的纳米粒系统。
-
西安齐岳生物提供人血清白蛋白-GE11 肽复合物,HSA-GE11 (Human Serum Albumin-GE11 Peptide Conjugate)