树状分子-药物偶联物定制 (Dendrimer-Drug Conjugate Customization)
介绍：
树状分子-药物偶联物是一种通过化学偶联将药物分子与树状大分子连接形成的纳米药物递送系统。树状分子具有高度分支的三维结构和丰富的表面官能团，能够通过可控化学键（如酯键、酰胺键、硫醚键等）与药物分子形成共价连接，实现药物的稳定载运和精准释放。
制备方法通常包括：1）化学偶联法，将药物分子通过可降解键或稳定键与树状分子表面或内部官能团连接；2）表面修饰法，在树状分子表面引入PEG、靶向配体或荧光标记，实现体内循环时间延长、靶向性提高及可追踪性；3）自组装法，有些偶联物可在水相环境中形成纳米颗粒或胶束，便于药物递送。粒径一般在10~150 nm，可通过树状分子代数、药物负载比例及修饰方式精确调控。
树状分子-药物偶联物的优势包括：一是载药量高，表面官能团丰富，可同时负载多份药物；二是可控释放，通过设计降解键实现环境响应药物释放；三是靶向性可调，可通过表面配体修饰实现组织或细胞靶向递送；四是生物相容性良好，可降低系统毒性。
应用领域广泛，包括肿瘤化疗药物递送、靶向疫苗载体、蛋白质及核酸药物递送、联合治疗及多功能药物递送研究。通过冻干技术可制备树状分子-药物偶联物冻干粉，提高储存和运输稳定性。研究显示，该类载体在药物稳定性、靶向递送及智能释放方面表现出显著潜力，为精准化和个性化治疗提供可靠技术基础。
规格：mg与g级
种类：纳米载体
产地：西安齐岳生物
用途：科研
以上资料由西安齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

关于我们：
西安齐岳生物专注于纳米载体的研发与定制服务，提供多种类型的纳米递送系统，包括脂质体、纳米囊泡、聚合物纳米粒及膜仿生纳米载体等。公司可根据客户需求实现药物、蛋白、核酸及光敏剂等负载，支持靶向修饰、响应性控释及表面功能化。齐岳生物在材料选择、粒径控制、表面修饰及负载效率方面具有丰富经验，可为科研和临床前研究提供高质量、个性化的纳米载体解决方案，旨在提升药物递送效率、靶向性及生物安全性，为精准治疗和多模态诊疗提供有力支持。

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