阿霉素-葡聚糖前药（Dex-hyd-DOX）
与CPT类似，阿霉素也可与葡聚糖结合形成前药体系，即 Dex-hyd-DOX。其中的关键连接基团为腙键，赋予了该前药对酸性环境的敏感性。在血液循环中，Dex-hyd-DOX结构稳定，避免药物提前释放，降低了全身毒性；进入肿瘤组织后，由于微环境pH偏酸，腙键断裂，释放活性DOX，从而增强了肿瘤杀伤作用。葡聚糖作为亲水骨架大幅度改善了DOX的水溶性与药代动力学特性，使其在体内具有更长的半衰期和更好的肿瘤富集能力。此外，Dex-hyd-DOX还可以通过进一步表面修饰（如叶酸、抗体或多肽偶联）实现特定靶向。相比游离DOX，该前药显著降低心脏毒性，且在耐药肿瘤模型中也展现出更优的疗效。Dex-hyd-DOX不仅是阿霉素优化利用的一种策略，也代表了天然多糖与经典化疗药物结合的新思路，适合用于多种癌症的联合化疗研究。
产地：西安齐岳生物
用途：科研
以上资料由西安齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

运输说明：
极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。
低温产品：低温产品运输过程中加装专用冰袋运输。
常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。

关于我们：
西安齐岳生物专注于纳米载体的研发与定制服务，提供多种类型的纳米递送系统，包括脂质体、纳米囊泡、聚合物纳米粒及膜仿生纳米载体等。公司可根据客户需求实现药物、蛋白、核酸及光敏剂等负载，支持靶向修饰、响应性控释及表面功能化。齐岳生物在材料选择、粒径控制、表面修饰及负载效率方面具有丰富经验，可为科研和临床前研究提供高质量、个性化的纳米载体解决方案，旨在提升药物递送效率、靶向性及生物安全性，为精准治疗和多模态诊疗提供有力支持。

相关推荐：
DSPE-PEG2000-GE11 磷脂-聚乙二醇-肿瘤多肽
DSPE-PEG2K-hydrazide 磷脂-聚乙二醇-酰肼
DSPE-PEG2000-CHO 磷脂-聚乙二醇-醛基
DSPE-PEG(2K)-KRWWKWWRR 磷脂-聚乙二醇-抗菌肽