Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH，叠氮-单聚乙二醇-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄氧羰基-羟基

Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种高度功能化的 ADC，*体药物偶联物连接子分子，广泛应用于靶向药物递送和化学修饰。其分子结构由四部分组成：叠氮基团，Azide、单聚乙二醇链，PEG1、酶可切割二肽序列缬氨酸-瓜氨酸，Val-Cit、以及对氨基苄氧羰基，PABC保护基和羟基末端。Val-Cit-PABC 结构是经典的内切酶可切割连接子，可在进入靶细胞后被溶酶体内的半胱氨酸蛋白酶，如 Cathepsin B切割释放有效药物，实现准靶向治疗。PEG1 作为柔性亲水链段，提高了分子的水溶性和循环稳定性，同时减小非特异性结合。叠氮基团可通过 click 化学，如 CuAAC 或 SPAAC实现与含炔基的*体或纳米载体的高效偶联。Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 的设计充分结合了生物正交化学、酶可切割性和亲水链段的优势，使其在 ADC 构建、靶向纳米药物设计以及确药物释放领域具有重要应用价值，是现代准医疗研究中不可或缺的化学工具。

西安齐岳生物提供多种 PC，磷脂酰胆碱 与 PE，磷脂酰乙醇胺，来源可靠、纯度高，无论是用于 脂质体构建、膜模型研究，还是 药物递送与功能化纳米颗粒制备，都能提供稳定的性能保障。多样的链长、饱和度和修饰类型，让科研人员可根据实验需求灵活选择，轻松搭建高效实验平台。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
状态：固体/粉末/溶液
产地:西安
温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

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