DSPE-PEG-PAR，磷脂-聚乙二醇-PAR

DSPE-PEG-PAR是一种功能化两亲性分子，由DSPE脂质尾、PEG亲水链段以及PAR功能片段组成。DSPE链段可嵌入脂质体或纳米颗粒膜中，确保载体结构的稳定性；PEG链段形成亲水保护层，显著降低非特异性蛋白吸附并延长体内循环时间；PAR功能片段为活性模块，可实现药物偶联、靶向识别或环境响应功能。

PAR功能的引入赋予材料独特优势：它不仅可以作为药物或信号分子连接位点，还可以参与构建响应性纳米载体，实现准递送与可控释放。通过PEG与PAR的组合设计，DSPE-PEG-PAR兼具循环稳定性和功能性，使其适合用于多种纳米载体平台。

应用方面，DSPE-PEG-PAR可用于构建靶向药物递送系统、基因载体修饰以及多功能成像平台。PAR片段的活性功能可以实现药物选择性释放，提高治疗效率并降低副作用；同时，它还适用于诊疗一体化纳米载体的开发，为肿瘤治疗、组织工程及准医学研究提供支持。

凭借“脂质锚定-PEG保护-PAR功能化”的三重优势，DSPE-PEG-PAR为高效药物递送与功能化纳米载体设计提供了可靠平台。

西安齐岳生物提供多种 PC，磷脂酰胆碱 与 PE，磷脂酰乙醇胺，来源可靠、纯度高，无论是用于 脂质体构建、膜模型研究，还是 药物递送与功能化纳米颗粒制备，都能提供稳定的性能保障。多样的链长、饱和度和修饰类型，让科研人员可根据实验需求灵活选择，轻松搭建高效实验平台。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
状态：固体/粉末/溶液
产地:西安
温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

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