DSPE-PEG-KRREILSRRPSYR-NH2物质由两亲性磷脂DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）、聚乙二醇（PEG）与多肽“KRREILSRRPSYR”连接，并修饰氨基末端形成。DSPE的疏水尾部可嵌入脂质体或纳米颗粒的膜结构，PEG链则通过空间位阻减少非特异性蛋白吸附，延长体内循环时间。多肽“KRREILSRRPSYR”含精氨酸（R）和赖氨酸（K），可能通过正电荷与细胞膜或核酸结合，实现靶向递送。氨基末端可进一步偶联抗体、荧光染料等功能分子。此类衍生物在药物递送系统、分子成像及纳米医学领域具有应用前景，其性能取决于DSPE-PEG的修饰比例与多肽的靶向特异性。
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