磷酸-AEEIYGVLAKKK-NH2由AEEIYGVLAKKK多肽序列经磷酸化修饰，并在C端通过酰胺键（CONH₂）封闭。磷酸基团通常引入肽链的丝氨酸（Ser）、苏氨酸（Thr）或酪氨酸（Tyr）残基侧链，可能通过增强分子极性或参与磷酸化信号通路调控其生物活性。其酰胺化末端可减少肽链降解风险，提升稳定性。此类修饰肽在蛋白质相互作用研究或酶活性分析中可能作为工具分子，用于追踪磷酸化依赖的信号传递过程。例如，在细胞信号转导实验中，磷酸化修饰可能影响肽与特定蛋白结构域的结合能力，为解析磷酸化调控网络提供模型。
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