DSPE-PEG-KKRNRRLSVA由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）及多肽KKRNRRLSVA通过化学偶联制备。DSPE提供疏水性磷脂双层锚定能力，PEG（分子量约2000 Da）延长体内循环时间并减少非特异性吸附，多肽KKRNRRLSVA作为靶向配体，通过其富含精氨酸（Arg）和赖氨酸（Lys）的正电荷序列，与带负电的细胞膜或受体特异性结合。该结构常用于脂质纳米颗粒（LNP）或脂质体的表面修饰，实现药物或基因的靶向递送。例如，DSPE-PEG-KKRNRRLSVA修饰的LNP可增强对特定细胞类型的摄取，提高递送效率。其合成需精确控制反应条件以避免PEG链断裂或多肽变性，确保功能完整性。
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