sC18是一种含18个碳原子的饱和脂肪酸链与短肽（如R8或TAT衍生片段）通过酰胺键连接的胞质穿透分子。通过与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇（DSPE-PEG）共价偶联，形成DSPE-PEG-sC18复合物。DSPE部分提供脂质双分子层锚定能力，PEG链（分子量2000-5000 Da）增强生物相容性并减少非特异性吸附，而sC18片段则通过膜扰动或能量依赖性内吞作用促进细胞摄取。该设计结合了脂质体的被动靶向与肽介导的主动穿透优势，常用于构建纳米载体（如脂质体、胶束）的表面修饰模块。实验显示，DSPE-PEG-sC18修饰的载体在体外可显著提高对难转染细胞（如原代细胞或干细胞）的基因或药物递送效率，其穿透能力与细胞膜流动性及肽段疏水性相关。
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