DSPE-PEG-LPLALPRHNASV由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）及肿瘤血管靶向肽LPLALPRHNASV通过化学键合制备而成。DSPE提供脂质双分子层锚定能力，PEG赋予其生物相容性与延长循环半衰期特性，而LPLALPRHNASV肽段则通过特异性识别肿瘤血管内皮细胞表面过表达的受体，实现靶向富集。其分子设计结合了脂质体的被动靶向与肽介导的主动靶向优势，常用于构建纳米载药系统，在肿瘤血管生成研究中作为模型分子验证靶向效率。该衍生物可通过酰胺键或硫醇-马来酰亚胺点击反应与功能分子偶联，支持脂质体、胶束等载体的表面修饰。
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