NOTA-WRAP2-KLA是由NOTA螯合剂与WRAP2-KLA复合肽通过共价键偶联构建的分子探针。其中，WRAP2-KLA为靶向肽段，其序列设计基于特定受体结合特性，可与靶细胞表面标志物发生特异性相互作用；NOTA作为双功能螯合剂，能够高效结合放射性核素（如⁶⁴Cu、⁶⁸Ga），为复合肽提供核医学成像或靶向治疗的功能扩展。该分子通过优化肽段构象与螯合位点空间排布，实现了靶向识别与核素标记的协同作用，适用于肿瘤微环境监测或细胞凋亡相关疾病的研究。其结构稳定性经实验验证，在生理环境下可保持24小时以上活性，为分子影像探针开发提供了重要工具。
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