PEG-WRAP2是一种通过聚乙二醇（PEG）修饰WRAP2肽形成的复合物。WRAP2肽由特定氨基酸序列构成，具有细胞穿透能力，可高效携带货物分子跨越细胞膜。PEG修饰通过共价连接将PEG链段引入WRAP2肽的N端或C端，显著改善其药代动力学性质：PEG链段形成的亲水层可减少血浆蛋白吸附，降低免疫原性，同时延长肽在血液循环中的半衰期。PEG-WRAP2的分子量可根据PEG链长度调整，常用规格包括2 kDa、5 kDa和10 kDa，以满足不同应用场景的需求。该复合物在生物医学领域具有广泛应用潜力，例如作为药物载体递送小分子化合物或蛋白质药物，或作为探针用于分子成像研究。其制备过程需严格控制反应条件，确保PEG与WRAP2肽的偶联效率及产物纯度。
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