FITC-Zilucoplan将补体C5抑制剂齐鲁可普坦与荧光标记物异硫氰酸荧光素（FITC）结合，形成可追踪的荧光探针。齐鲁可普坦为大环肽结构，通过特异性阻断C5裂解为C5a和C5b，减少神经肌肉接头处膜攻击复合物的沉积。FITC标记赋予其强绿色荧光特性（激发波长495nm，发射波长519nm），适用于活细胞成像及组织分布研究。实验数据显示，FITC-Zilucoplan在体外可保持对C5的抑制活性，且荧光强度与浓度呈线性相关。该分子制备采用硫氰酸酯法，产物纯度达98%以上，在4℃避光条件下可稳定保存6个月，为补体系统调控机制研究及药物靶向性评估提供可视化工具。
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