金刚烷-Liraglutide以胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）利拉鲁肽为基础，通过化学偶联技术引入金刚烷结构单元。利拉鲁肽是一种由97%同源序列的人源GLP-1-(7-37)改造而来的长效多肽，其第26位赖氨酸通过谷氨酸间隔臂连接棕榈酸侧链，形成白蛋白结合特性以延长半衰期。金刚烷的引入旨在增强分子的空间稳定性和代谢抗性，同时可能通过疏水相互作用改善药物在靶组织（如胰腺、下丘脑）的局部富集。该修饰策略保留了利拉鲁肽的核心药理作用，包括葡萄糖依赖性刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放及延缓胃排空。目前该复合物主要用于探索结构优化对GLP-1RA类药物药代动力学特征的影响，为开发更长效的糖尿病治疗药物提供实验依据。
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