Folic acid-PEG-Neuropeptide S复合物由叶酸、聚乙二醇与神经肽S（Neuropeptide S, NPS）通过共价连接构成。叶酸通过其受体介导的内吞作用，可实现药物向表达叶酸受体的细胞（如肿瘤细胞或激活的免疫细胞）的靶向递送；PEG作为柔性间隔臂，可减少空间位阻，提升复合物的生物相容性；NPS是一种由20个氨基酸组成的神经肽，通过激活NPS受体（NPSR）调节觉醒、焦虑及免疫反应。实验表明，该偶联物在神经免疫调节研究中可作为工具分子，用于探索NPS系统在生理及病理状态下的作用机制。
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