该化合物通过聚乙二醇（PEG）连接氨基（-NH2）与甘丙肽（1-19）片段。氨基可与羧基（-COOH）、活性酯（如NHS酯）或异硫氰酸酯发生共价反应，实现分子间的定向偶联；甘丙肽（1-19）是甘丙肽（GAL）的N端截短肽，保留了与甘丙肽受体（GALR1-3）结合的核心序列，可调节摄食行为、疼痛感知及神经内分泌功能。PEG链的引入可增强分子柔韧性，降低免疫原性，并延长半衰期。该修饰策略常用于构建多功能生物分子，例如将甘丙肽（1-19）偶联至药物载体或成像剂，通过受体介导的内吞作用实现脑部或外周神经系统的靶向递送。合成时需控制PEG分子量及偶联位点，以确保甘丙肽的受体结合亲和力与生物活性。
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