DSPE-SS-PEG-FA通过双硫键将磷脂分子DSPE、聚乙二醇（PEG）及叶酸（FA）连接，形成兼具膜融合性与靶向功能的两亲性分子。DSPE段提供疏水性尾部，可嵌入脂质双层膜；PEG段增强水溶性和生物相容性，延长体内循环时间；叶酸作为靶向配体，可与细胞表面高表达的叶酸受体特异性结合，引导载体富集于特定细胞。双硫键的还原敏感性使其在细胞内GSH作用下断裂，导致PEG-FA层脱落，暴露DSPE段并促进载体与细胞膜的融合。例如，DSPE-SS-PEG-FA可构建靶向脂质体或纳米粒，通过叶酸受体介导的内吞作用进入细胞；进入细胞后，GSH触发结构解离，释放负载分子。这种设计适用于构建靶向药物载体或基因递送系统，尤其适合需在叶酸受体高表达细胞中递送分子的场景，满足精准递送与细胞内释放的需求。
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我们齐岳生物长期专注于化学基团与功能分子的定制化研究，具备系统的有机合成、分子修饰及结构调控能力。公司可根据需求，构建多种特殊化学键结构，包括二硫键、腙键、酮缩硫醇，有机双硒键的设计，合成与定制。同时，我们可实现多种官能团的定向引入与修饰，为复杂分子提供技术支持。
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