DOX-S-S-PEG通过双硫键将阿霉素与聚乙二醇（PEG）连接，形成氧化还原响应型前药。PEG作为表面修饰剂，可延长药物循环时间并减少免疫清除。在肿瘤还原环境中，双硫键断裂释放阿霉素。类似地，PTX-S-S-OA将紫杉醇与油酸通过双硫键结合，油酸可增强药物的脂溶性，促进细胞摄取。研究显示，DOX-S-S-PEG在细胞实验中的释放效率与肿瘤内谷胱甘肽浓度呈正相关，而PTX-S-S-OA在脂质体递送系统中表现出更高的稳定性。这两种设计均利用双硫键的还原敏感性，实现了药物的可控释放。
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我们齐岳生物长期专注于化学基团与功能分子的定制化研究，具备系统的有机合成、分子修饰及结构调控能力。公司可根据需求，构建多种特殊化学键结构，包括二硫键、腙键、酮缩硫醇，有机双硒键的设计，合成与定制。同时，我们可实现多种官能团的定向引入与修饰，为复杂分子提供技术支持。
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