FT-FAPI-12_9是一种基于成纤维活化蛋白抑制剂(Fibroblast Activation Protein Inhibitor, FAPI)的小分子探针衍生物。
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
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| Q-0368721 | 100mg |
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| Q-0368721 | 250mg |
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| Q-0368721 | 500mg |
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| Q-0368721 | 1g |
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| Q-0368721 | 5g |
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产品名称:FT-FAPI-12-9(CAS:2883407-81-4)
(一)基本描述
FT-FAPI-12_9是一种基于成纤维活化蛋白抑制剂(Fibroblast Activation Protein Inhibitor, FAPI)的小分子探针衍生物。该化合物源自FAPI系列配体结构,通过氟取代基与功能基团修饰后获得增强的结合稳定性与成像性能。FAPI类化合物能特异结合于肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)表面的成纤维活化蛋白(FAP),从而被广泛用于肿瘤微环境的靶向显像、放射性标记诊断以及药物递送系统开发。FT-FAPI-12_9的结构设计兼顾亲脂性与水溶性,使其在PET/荧光双模成像、靶向治疗及分子探针构建中具有较高潜力。
(二)物理化学性质
FT-FAPI-12_9一般为浅黄色或类白色固体,具有良好的溶解性,可溶于乙醇、DMSO及缓冲液体系。分子中含有芳香环、胺基及氟取代结构,呈中性或弱碱性。该化合物对光与热稳定性较好,在4°C避光条件下可长期保存。由于其含有FAP特异性识别单元及可修饰连接臂,FT-FAPI-12_9常用于标记放射性同位素(如⁶⁸Ga、¹⁸F)或荧光染料,以实现分子影像可视化与肿瘤靶向分析。
(三)结构特性与合成路线
FT-FAPI-12_9的结构核心由喹啉酰胺(quinolineamide)或吡咯烷酮结构单元组成,并在侧链位置引入氟烷基或芳环取代基。典型合成路线包括:①以FAP抑制核心骨架为起始物,通过酰化反应连接适配的取代芳胺;②经氟化反应(例如使用氟代试剂或氟烷基化试剂)引入氟元素增强脂溶性;③在末端引入羧基或胺基,便于后续连接放射性螯合基(如NOTA、DOTA)或染料分子。最终产物经HPLC纯化后获得高纯度FT-FAPI-12_9。其在临床前研究中已展现出优良的肿瘤特异性摄取与低背景信号,为新一代肿瘤成像与精准诊断探针提供了重要基础。
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
温馨提醒:产品仅供科研,不能用于人体实验!
关于我们
西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于高品质荧光染料及其标记衍生物研发、生产和销售的创新型企业。公司主要产品涵盖FITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、Alexa系列、Rhodamine、TRITC、ICG等多种主流荧光探针,广泛应用于生命科学研究、细胞成像、药物靶向示踪、免疫检测、纳米材料标记及荧光传感等多个领域。齐岳生物依托先进的技术研发团队和完善的生产设施,为全球科研工作者提供高纯度、高活性、批次一致性好的荧光标记试剂。我们还提供定制化服务,满足不同客户在小分子、肽类、多糖、蛋白、聚合物等化合物标记方面的需求,帮助客户实现精准高效的荧光分析和示踪实验。
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| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态: | 固体或粉末 |
| 质量指标: | 95%+ |
| 溶解条件: | 有机溶剂/水 |
| CAS号: | 2883407-81-4 |
| 分子量: | N/A |
| 储存条件: | -20℃避光保存 |
| 储存时间: | 1年 |
| 运输条件: | 室温2周 |
| 生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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