iRGD-Br是穿膜肽iRGD的溴化衍生物，保留了iRGD的双重靶向机制（整合素结合与NRP-1介导的穿膜作用），同时通过溴化修饰增强了其化学偶联能力。iRGD肽在肿瘤组织中被蛋白酶裂解后，会暴露出CendR末端序列（如CRGDK），促进药物穿透肿瘤基质。溴化基团的引入使iRGD-Br可与荧光标记物、聚乙二醇或药物分子通过点击化学结合，形成多功能纳米载体。例如，iRGD-Br修饰的脂质体可同时负载化疗药物和基因药物，通过整合素和NRP-1的双重靶向作用提高药物在肿瘤组织的富集。此外，iRGD-Br的化学稳定性使其在药物递送系统开发中具有实用价值。
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