作为树枝状大分子PAMAM的衍生物，PAMAM-Hydrazide通过表面氨基与酰肼基团反应生成。PAMAM本身具有高度分支结构，其内部空腔可负载小分子药物，而表面酰肼基团则提供靶向修饰位点。例如，与乳糖酸结合后，可特异性识别肝细胞表面的去唾液酸糖蛋白受体，实现肝脏靶向递送。此外，酰肼基团与硼酸基团的动态共价键特性，使其在葡萄糖响应型胰岛素缓释系统中表现突出，血糖升高时硼酸基团与葡萄糖结合，触发酰肼键断裂释放药物。
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