硫酸肝素蛋白聚糖 Syndecan-1 修饰负载吉西他滨的介孔二氧化硅纳米颗粒 SDC1-MSNs@Gem

SDC1-MSNs@Gem 是一种基于 介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNs）的靶向化疗递送系统，以 MSNs 为载体负载化疗药物吉西他滨（Gemcitabine, Gem），并通过硫酸肝素蛋白聚糖 Syndecan-1（SDC1）进行表面修饰，实现对肿瘤细胞的准靶向。MSNs 具有可调孔径、高比表面积及优良生物相容性，可高效包载 Gem 并延缓药物降解。

SDC1 修饰可识别肿瘤表面特定受体，增强纳米颗粒的内吞效率，提高吉西他滨在肿瘤细胞中的累积量。进入细胞后，MSNs 的孔道结构可在酸性或还原微环境下缓释 Gem，实现可控释放，抑制 DNA 合成并诱导肿瘤细胞凋亡。该平台还可根据需要进一步修饰靶向配体，实现主动靶向治疗。

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