半乳糖（GAL）修饰的脂质体通过表面共价连接半乳糖分子，形成对肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）具有高亲和力的靶向载体。ASGPR在肝细胞膜上高表达，可特异性识别半乳糖基团，引导脂质体优先富集于肝脏组织。脂质体内部封装司他夫定（d4T），其作为核苷类逆转录酶抑制剂，在调控相关核酸代谢过程中发挥关键作用。实验表明，GAL修饰可显著提升d4T在肝脏的分布，同时减少其在其他器官的暴露，降低非靶向效应。通过调控脂质体粒径与表面电荷，优化了其与肝细胞的结合效率与细胞摄取能力。此外，该系统可保护d4T免受酶解降解，维持其化学稳定性。其制备工艺采用薄膜分散法结合超声处理，确保载体均匀性与药物包封率，为肝脏相关疾病的治疗提供了新型递送方案。
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