该递送系统以固体脂质纳米粒（SLN）为核心载体，通过共价结合或物理吸附将含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）序列的短肽修饰于颗粒表面，同时内部包封蒽环类化合物阿霉素（DOX）。SLN由固态脂质（如单硬脂酸甘油酯、山嵛酸甘油酯）与表面活性剂（如泊洛沙姆、磷脂）构成，其致密结构可有效保护DOX免受酶解，并通过调控脂质组成实现药物缓释。RGD肽作为整合素受体（如αvβ3）的靶向配体，可特异性识别细胞表面过度表达的整合素分子，引导SLN在靶组织（如新生血管内皮细胞或炎症区域）富集。DOX通过嵌入DNA双链干扰细胞增殖相关酶活性，其释放速率受SLN脂质熔点及环境温度影响。该纳米粒粒径均匀（50-150 nm），表面电荷接近中性，可减少网状内皮系统（RES）的快速清除。实验表明，RGD修饰使DOX在靶部位的蓄积量显著提升，同时降低对非靶组织的损伤。其设计兼顾了靶向性与生物安全性，适用于需要局部高浓度药物作用的慢性疾病管理，为改善传统化疗药物的药代动力学特性提供了新策略。
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西安齐岳生物科技有限公司专注材料科学领域，提供多种无机纳米产品，如金纳米笼、银纳米球、银纳米片、金纳米链、金纳米线、羧基磁珠、银纳米立方体、银纳米线、中空金纳米壳等。此外，公司还提供多种其他无机纳米产品，如磁性纳米颗粒、二氧化硅纳米颗粒、介孔硅纳米颗粒、石墨烯、碳纳米管，以及各种纳米颗粒的核壳复合产品等，并可根据客户需求进行定制，包括与各种有机大分子和小分子（如多肽、多糖、蛋白等）的偶联。
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