负载水溶性磷酸化MU（MU-P）前药的脂质体（Liposome@MU-P, L-MU-P）是一种基于前药策略的递送系统。MU（具体化合物需根据实际背景补充）经磷酸化修饰后生成MU-P，其水溶性显著提高，但单独给药时仍面临分布广泛、靶部位浓度不足等问题。脂质体由磷脂（如蛋黄磷脂酰甘油，EPG）和胆固醇组成，形成双分子层囊泡，可高效包裹MU-P于水相核心。该设计利用脂质体的保护作用，避免MU-P在血液循环中被酶解或快速清除，同时通过被动靶向（如增强渗透与滞留效应，EPR）或主动靶向（如表面修饰靶向配体）实现靶组织富集。L-MU-P粒径约70-110纳米，表面电荷可调（如负电荷或中性），利于穿透生物屏障并减少免疫识别。在靶部位（如炎症区域或特定细胞内），MU-P从脂质体中释放后，经磷酸酶作用水解为活性MU，发挥治疗作用。这种前药-脂质体复合体系显著提高了MU的生物利用度，降低了非靶暴露，同时延长了作用时间。实验显示，L-MU-P在靶组织的浓度较游离MU-P提高数倍，且毒性更低。该系统为需要前药激活的治疗场景提供了高效、安全的递送方案。
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