该系统以磷脂/胆固醇为骨架，将亲脂性拓扑异构酶Ⅰ抑制剂勒托替康（Lurtotecan）包封于脂质双层中。脂质体载体通过延长药物循环时间与增强EPR效应，提升勒托替康在靶组织的富集能力。实验数据显示，其平均粒径约90–130 nm，包封率超过90%，在生理条件下可实现12–24小时缓释。该脂质体表面可通过DSPE-PEG2000修饰延长循环半衰期，或偶联靶向配体（如叶酸或RGD肽）实现受体介导的细胞摄取。进一步研究显示，其可降低药物对骨髓与胃肠道的非靶向毒性，同时维持疗效。该系统为拓扑异构酶抑制剂的递送提供了稳定、可控的解决方案，适用于需要长期治疗的疾病场景。
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供应商：西安齐岳生物科技有限公司
公司简介：
西安齐岳生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元，涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体；同时，精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。齐岳生物依托自主合成实验室与定制化服务，已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。
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