该纳米粒以聚乙二醇-聚己内酯（PEG-b-PCL）嵌段共聚物为载体，通过自组装形成核壳结构，疏水性PCL核心高效包封阿霉素（DOX），亲水性PEG外壳增强载体稳定性和生物相容性。PEG-b-PCL的生物降解特性可实现药物在体内的可控释放，减少突释效应。实验表明，该纳米粒在体外模拟体液中可持续释放药物超过72小时，且通过调整PEG与PCL的链段比例（如PEG 5,000-PCL 20,000）可优化粒径（约60-120 nm）和载药量（约10%-30%）。其制备工艺采用溶剂挥发法，通过调节有机溶剂种类（如二氯甲烷/乙醇混合溶剂）和搅拌速度控制纳米粒形貌。体内分布研究显示，该系统可减少药物在肝脏和脾脏的蓄积，提高靶组织暴露量，为需要长期给药的生物调节过程提供了高效递送载体。
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西安齐岳生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元，涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体；同时，精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。齐岳生物依托自主合成实验室与定制化服务，已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。
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