产品名称：DSPE-PEG-Maleimide, MW 1,000，DSPE-聚乙二醇-马来酰亚胺，分子量1000
一、基本描述（中文名 英文名）
中文名：DSPE-聚乙二醇-马来酰亚胺，分子量1000
英文名：DSPE-PEG-Maleimide, MW 1,000
DSPE-PEG-Maleimide, MW 1,000 是一种典型的功能化磷脂聚乙二醇衍生物，属于生物医用纳米材料中常用的活性脂质修饰分子。该化合物以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）为疏水锚定基团，通过分子量约1000的聚乙二醇（PEG）柔性链连接末端马来酰亚胺活性基团。其设计目标主要用于构建稳定的脂质纳米载体界面，同时提供与巯基基团发生特异性偶联反应的能力。由于PEG链长度适中，该产品兼具较好的空间位阻效应和生物相容性，广泛应用于药物递送体系和生物偶联修饰。
二、物理化学性质 结构特性 应用
该分子外观通常为白色至类白色固体粉末，具有良好的水分散性和有机溶剂相容性。DSPE疏水尾部由两条十八碳饱和脂肪链构成，使其能够在脂质双层结构中形成稳定嵌入，从而增强纳米颗粒的结构稳定性。PEG1000链段提供亲水屏障作用，可显著降低蛋白吸附和免疫识别概率。末端马来酰亚胺基团在弱碱性至中性条件下能够与巯基发生迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键，这一特性使其成为蛋白质、抗体及多肽定向偶联的重要工具。
在应用方面，该产品主要用于脂质体表面修饰、靶向纳米药物载体构建以及生物探针固定化。通过引入DSPE-PEG-Maleimide，可以实现抗体片段或含半胱氨酸的功能肽定向连接，提高药物递送体系的靶向性和稳定性。此外，该材料在制备长循环脂质纳米粒、肿瘤靶向递送系统以及疫苗递送载体方面表现出较大优势。
三、合成路线等
DSPE-PEG-Maleimide通常采用多步有机合成策略制备。首先通过DSPE活性化衍生物与PEG二羟基化合物进行酯化或胺化偶联反应，形成DSPE-PEG中间体。随后引入马来酰亚胺活性基团，一般采用N-羟基琥珀酰亚胺酯化试剂或马来酸酐衍生物进行端基修饰。反应过程通常需要在无水有机溶剂体系中进行，并控制温度和pH条件以避免马来酰亚胺环开环失活。
纯化步骤多采用透析法、凝胶过滤色谱或反相高效液相色谱分离未反应小分子杂质。最终产物需进行核磁共振、质谱以及马来酰亚胺活性滴定分析，以确认结构完整性和功能基团活性。该产品在储存时建议避光、低温及干燥条件，以防止马来酰亚胺基团水解失活。

厂家：西安齐岳生物科技有限公司
用途：科研
温馨提醒：产品仅供科研，不能用于人体实验!

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