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DSPE-PEG-SPDP, MW 1K,DSPE-PEG-琥珀酰亚胺二吡啶基(SPDP)(分子量 1K)

DSPE-PEG-SPDP, MW 1K 是一种两亲性PEG修饰活性脂质,由 DSPE 脂质、PEG1K链及末端SPDP偶联而成。

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产品介绍

产品名称:DSPE-PEG-SPDP, MW 1K,DSPE-PEG-琥珀酰亚胺二吡啶基(SPDP)(分子量 1K)
中文名:DSPE-PEG-琥珀酰亚胺二吡啶基(SPDP)(分子量 1K)
英文名:DSPE-PEG-SPDP, MW 1K
分子量:约 2100 Da(DSPE + PEG1K + SPDP)
一、基本描述
DSPE-PEG-SPDP, MW 1K 是一种两亲性PEG修饰活性脂质,由 DSPE 脂质、PEG1K链及末端SPDP偶联而成。该分子兼具疏水尾部、PEG链及活性末端,能够嵌入脂质膜,同时PEG链提供水相稳定性,SPDP末端可实现可控化学偶联。
PEG1K链适中,兼顾水溶性与空间保护,同时末端SPDP在还原条件下释放巯基,为生物分子偶联提供灵活性。此分子常用于构建功能化脂质体、膜模型及纳米载体系统。
二、化学性质
分子结构:DSPE疏水尾部 + PEG1K亲水链 + SPDP末端活性基团。
反应特性:SPDP琥珀酰亚胺可与初级氨基形成稳定酰胺键,吡啶硫基可在还原条件下形成巯基用于偶联。
溶解性:PEG链提高水溶性,可溶于缓冲液及极性有机溶剂。
稳定性:低温避光储存可稳定,SPDP末端在还原剂下可控断裂。
三、应用
功能化脂质体和纳米颗粒:SPDP末端用于连接蛋白、肽或小分子,实现靶向化修饰。
可控交联体系:可在还原条件下释放巯基,实现二硫键偶联。
膜模型和表面修饰:用于膜微域研究、膜蛋白相互作用及膜功能化。
纳米药物递送系统:PEG1K链提供水相稳定性,SPDP末端提供可控偶联位点,适合靶向载体开发。
DSPE-PEG-SPDP, MW 1K 结合PEG水相保护和SPDP活性末端,是可控功能化膜与纳米载体研究的重要工具。


厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
温馨提醒:产品仅供科研,不能用于人体实验!


关于我们:
西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于高品质荧光染料及其标记衍生物研发、生产和销售的创新型企业。公司主要产品涵盖FITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、Alexa系列、Rhodamine、TRITC、ICG等多种主流荧光探针,广泛应用于生命科学研究、细胞成像、药物靶向示踪、免疫检测、纳米材料标记及荧光传感等多个领域。齐岳生物依托先进的技术研发团队和完善的生产设施,为全球科研工作者提供高纯度、高活性、批次一致性好的荧光标记试剂。我们还提供定制化服务,满足不同客户在小分子、肽类、多糖、蛋白、聚合物等化合物标记方面的需求,帮助客户实现精准高效的荧光分析和示踪实验。

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参数信息
外观状态: 固体或粉末
质量指标: 95%+
溶解条件: 有机溶剂/水
CAS号: N/A
分子量: N/A
储存条件: -20℃避光保存
储存时间: 1年
运输条件: 室温2周
生产厂家: 西安齐岳生物科技有限公司
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