DSPE-PEG-SPDP, MW 1K 是一种两亲性PEG修饰活性脂质,由 DSPE 脂质、PEG1K链及末端SPDP偶联而成。
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
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| Q-0377086 | 100mg |
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| Q-0377086 | 250mg |
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| Q-0377086 | 500mg |
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| Q-0377086 | 1g |
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| Q-0377086 | 5g |
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产品名称:DSPE-PEG-SPDP, MW 1K,DSPE-PEG-琥珀酰亚胺二吡啶基(SPDP)(分子量 1K)
中文名:DSPE-PEG-琥珀酰亚胺二吡啶基(SPDP)(分子量 1K)
英文名:DSPE-PEG-SPDP, MW 1K
分子量:约 2100 Da(DSPE + PEG1K + SPDP)
一、基本描述
DSPE-PEG-SPDP, MW 1K 是一种两亲性PEG修饰活性脂质,由 DSPE 脂质、PEG1K链及末端SPDP偶联而成。该分子兼具疏水尾部、PEG链及活性末端,能够嵌入脂质膜,同时PEG链提供水相稳定性,SPDP末端可实现可控化学偶联。
PEG1K链适中,兼顾水溶性与空间保护,同时末端SPDP在还原条件下释放巯基,为生物分子偶联提供灵活性。此分子常用于构建功能化脂质体、膜模型及纳米载体系统。
二、化学性质
分子结构:DSPE疏水尾部 + PEG1K亲水链 + SPDP末端活性基团。
反应特性:SPDP琥珀酰亚胺可与初级氨基形成稳定酰胺键,吡啶硫基可在还原条件下形成巯基用于偶联。
溶解性:PEG链提高水溶性,可溶于缓冲液及极性有机溶剂。
稳定性:低温避光储存可稳定,SPDP末端在还原剂下可控断裂。
三、应用
功能化脂质体和纳米颗粒:SPDP末端用于连接蛋白、肽或小分子,实现靶向化修饰。
可控交联体系:可在还原条件下释放巯基,实现二硫键偶联。
膜模型和表面修饰:用于膜微域研究、膜蛋白相互作用及膜功能化。
纳米药物递送系统:PEG1K链提供水相稳定性,SPDP末端提供可控偶联位点,适合靶向载体开发。
DSPE-PEG-SPDP, MW 1K 结合PEG水相保护和SPDP活性末端,是可控功能化膜与纳米载体研究的重要工具。
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
温馨提醒:产品仅供科研,不能用于人体实验!
关于我们:
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| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态: | 固体或粉末 |
| 质量指标: | 95%+ |
| 溶解条件: | 有机溶剂/水 |
| CAS号: | N/A |
| 分子量: | N/A |
| 储存条件: | -20℃避光保存 |
| 储存时间: | 1年 |
| 运输条件: | 室温2周 |
| 生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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