Silane-PEG-DOX，硅烷PEG阿霉素，MW:2K，分子量可定制

TAT-PEG-DOX（TAT-PEG-阿霉素）的制备合成涉及将阿霉素（Doxorubicin，DOX）与聚乙二醇（PEG）和TAT（Trans-activator of transcription）细胞穿膜肽结合，形成一个靶向的药物输送系统。

PEG与阿霉素的连接：

将PEG与含有活性基团的连接剂（如NHS）反应，得到PEG-NHS。

将PEG-NHS与阿霉素反应，形成PEG-DOX。此反应通常在中性或微碱性的条件下进行，避免阿霉素的降解。

PEG与TAT肽的连接：

将PEG与另一种活性连接剂（如马来酰亚胺）反应，得到PEG-马来酰亚胺。

将PEG-马来酰亚胺与TAT肽的氨基反应，形成PEG-TAT。

中文名称：硅烷PEG阿霉素

英文名称：Silane-PEG-DOX

纯度：95%+

存储条件：-20°C，避光，避湿

分子量：350、550、750、1k、2k、3.4k、5k、10K，20K（可按需定制）

包装规格：5mg、10mg、50mg、100mg

外观颜色：根据分子量的不同，呈现固体或者黏稠液体

溶解标准：溶于二氯甲烷、极性有机溶剂（DMF、DMSO）、醇类、低水。

厂家介绍：

西安齐岳生物供应定制修饰类的PEG（含多肽/糖/蛋白/药物/荧光/小分子），比如：荧光类PEG（X-PEG-荧光），多肽类PEG（X-PEG-多肽），多糖类PEG（X-PEG-多糖），药物类PEG（X-PEG-药物），蛋白类PEG（X-PEG-蛋白）注：X Y为活性基团如：氨基，羧基，巯基，MAL等，及定制服务。

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 温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.06.01