GA-PEG-DOX,甘草次酸PEG阿霉素,glycyrrhetinic acid-PEG-DOX,分子量可定制
GA-PEG-DOX(甘草次酸-PEG-阿霉素)的制备合成涉及将甘草次酸(Glycyrrhetinic acid,GA)与聚乙二醇(PEG)以及阿霉素(Doxorubicin,DOX)结合,形成一种特定的药物输送系统。
GA-PEG的制备:将甘草次酸与聚乙二醇反应,形成GA-PEG共轭物。
DOX的化学修饰:对阿霉素进行化学修饰,引入适当的官能团。
GA-PEG-DOX的合成:将修饰后的阿霉素与GA-PEG共轭物反应,形成GA-PEG-DOX复合物。
纯化和表征:对合成产物进行纯化和表征,确认其结构和性质。
中文名称:甘草次酸PEG阿霉素
英文名称:GA-PEG-DOX
纯度:95%+
存储条件:-20°C,避光,避湿
分子量:350、550、750、1k、2k、3.4k、5k、10K,20K(可按需定制)
包装规格:5mg、10mg、50mg、100mg
外观颜色:根据分子量的不同,呈现固体或者黏稠液体
溶解标准:溶于二氯甲烷、极性有机溶剂(DMF、DMSO)、醇类、低水。
厂家介绍:
西安齐岳生物供应定制修饰类的PEG(含多肽/糖/蛋白/药物/荧光/小分子),比如:荧光类PEG(X-PEG-荧光),多肽类PEG(X-PEG-多肽),多糖类PEG(X-PEG-多糖),药物类PEG(X-PEG-药物),蛋白类PEG(X-PEG-蛋白)注:X Y为活性基团如:氨基,羧基,巯基,MAL等,及定制服务。
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温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验AXC.2024.06.01