产品名称：[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基）苯基卟啉)]锌(AEBHPP)

包装：瓶装

用途：科研！

产品介绍：

[5,15-二醛基10,20-二(3,4,5-三(十六烷氧基）苯基卟啉)]锌（AEBHPP） 是一种功能化卟啉衍生物，含有多个功能化取代基和锌离子。该化合物具有独特的结构，适用于多种领域，如光催化、分子识别、电催化等。

1. 化学结构与组成

• 卟啉核心：

• AEBHPP的核心是标准的卟啉环结构。卟啉是一类具有大共轭体系的有机分子，通常用作光敏化剂、催化剂或其他功能材料。在AEBHPP中，卟啉的5位和15位分别被醛基（-CHO）取代，10位和20位则分别被三十六烷氧基（-C₁₆H₃₃O）取代的苯基团连接。

• 醛基（-CHO）：

• 该化合物在卟啉环的5位和15位引入了醛基，这种功能团具有强烈的反应性，常用于分子识别、交联反应和催化反应等。醛基的存在使得该化合物可以与其他分子通过进一步的反应形成新键，从而拓展其应用范围。

• 三（十六烷氧基）苯基（-C₁₆H₃₃O）取代基：

• 在卟啉环的10位和20位分别连接了三（十六烷氧基）苯基，这些取代基不仅增加了分子的疏水性，还提高了化合物的溶解性，尤其是在疏水性溶剂中的溶解性。十六烷氧基（C₁₆H₃₃O）基团有助于提高化合物的稳定性，并可能在自组装和界面化学中发挥作用。

• 锌离子（Zn²⁺）：

• 该化合物的金属中心是锌离子（Zn²⁺）。锌作为卟啉复合物的金属中心，不仅能够稳定卟啉环结构，还能够调节其催化性能。锌卟啉复合物在光催化、电子转移和催化反应中有着重要的应用。

2. 合成方法

AEBHPP的合成通常包括以下步骤：

1. 卟啉前体的合成：

• 首先合成含有醛基和三（十六烷氧基）苯基的卟啉前体。卟啉的合成方法通常是通过巴拉斯反应（Bala's reaction）等经典的卟啉合成途径。通过调节反应条件，可以在卟啉环的5位和15位位置引入醛基，在10位和20位位置引入三（十六烷氧基）苯基。

2. 金属化过程：

• 在卟啉环合成后，接下来需要将锌离子引入卟啉中心。通常通过溶液反应将锌盐（如锌氯化物或锌硫酸盐）与卟啉前体反应，形成锌卟啉复合物。此过程中，锌离子与卟啉环中的氮原子配位，稳定其结构。

3. 纯化与结晶：

• 合成后的AEBHPP需要通过溶剂萃取、重结晶或柱层析等方法进行纯化，以去除未反应的起始材料和副产物。纯化后的产物可通过多种表征技术进行进一步确认。

保存时间：一年

状态：固体/粉末/溶液

产地：西安

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

关于我们：西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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