慢病毒介导的shRNA靶向干扰基因表达，定制服务

shRNA 的结构呈发夹状，由两条互补的 RNA 链和一个环结构组成。其合成过程通常是先分别合成两条寡核苷酸链，一条链包含与目标基因互补的序列、特定的环序列（如 TTCAAGAGA）和部分反向互补序列，另一条则是其完全互补链。之后在适宜的缓冲液中，通过加热和冷却的程序使它们退火形成双链 shRNA。

当 shRNA 进入细胞后，会启动一系列复杂的细胞内机制来干扰基因表达。在细胞核内，shRNA 在 RNA 聚合酶 Ⅲ 的作用下转录生成初级转录本，随后被转运到细胞质中。在细胞质中，shRNA 会被 Dicer 酶识别并切割，形成类似小干扰 RNA（siRNA）的双链结构。这种双链结构会与 RNA 诱导沉默复合体（RISC）结合，在 RISC 中，其中一条链被降解，另一条链则引导 RISC 与目标基因的 mRNA 进行碱基互补配对。一旦配对成功，RISC 会通过切割 mRNA 或者抑制其翻译的方式，使目标基因的表达受到抑制。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

产品：

细胞基因敲除(Knockout)

细胞基因敲除服务

细胞基因敲入(Knockin)

细胞基因突变(Mutation)

细胞融合基因 (Fusion)

细胞实验技术服务

先导编辑点突变

腺病毒包装技术服务

腺相关病毒YKO系列载体

小片段敲除方案，基因敲除细胞方案

小鼠IL-4截短型基因真核表达质粒的构建

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。