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凝胶与药物之间吸附一释放相互作用的示意图,含糖量多少对水凝胶吸附的影响?
发布时间:2021-03-01     作者:yyp   分享到:

含有干凝胶和阿斯匹林**的药片,浸入过量的蒸馏水中,凝胶迅速膨胀,使阿斯匹林包埋在凝胶的网络结构里,凝胶中糖结构上的多个羟基和酰胺基,都可以与阿斯匹林以氢键的形式复合,使之吸附在凝胶的网络结构上,同时,因为分子热运动的存在,被吸附的阿斯匹林又有向水中的扩散作用。我们设想,阿斯匹林**在水凝胶载体上的释放同时受吸附和扩散两种作用共同控制。含糖较少的水凝胶,对阿斯匹林的吸附作用较小,因此阿斯匹林向水中的扩散作用占主导地位,**在短时间内释放量很大,凝胶载体的缓释作用很小,没有达到对**的缓释的目的。含糖链节多的水凝胶,吸附作用远远大于扩散作用,**释放过于缓慢,释放量达不到要求,造成了药物的浪费,也不是我们想要的结果。对含糖量适中的凝胶,吸附作用和扩散作用相当,药物及可以匀速缓慢的释放,也保持一定的速度,释放量可以满足要求。

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                                                            图1

随着凝胶中糖含量的增加,对药物的吸附作用逐渐增大,扩散作用减少,当两种作用相当时,药物的释放速度平缓,即是我们理想的缓释情况。水凝胶载体中糖的含量要适中,本文中*适中的糖的含量为单体总摩尔数的20%。

凝胶与药物之间吸附一释放相互作用的示意图见下图。

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yyp2021.3.1

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