CRISPRa系统构建基因过表达细胞株,CRISPRa技术优势
发布时间:2024-12-13     作者:axc   分享到:
CRISPRa系统构建基因过表达细胞株,CRISPRa技术优势
CRISPRa(基因激活)系统是用于激活内源性基因转录的工具,切割功能失活的dCas9连上转录激活因子(如VP64、p65和HSF1),可以有效促进基因组特定位点的转录。研究表明,三种基于CRISPR-dCas9的转录激活系统(VPR, SAM和SunTag)在动物细胞中也能提高目的基因表达,并且效果更好,应用更广泛。 CRISPR/Cas9系统可以用来编辑基因组。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的复合物,可以在gRNA的指引下,靶向基因组的特定区域并切割DNA,产生DNA双链断裂。 CRISPRa技术优势 相比于传统的过表达技术,CRISPRa通过激活内源性启动子高效转录,从而促进基因表达,不需要额外构建外源性表达元件,不受基因转录本大小的限制。dCas9介导的基因调控是可逆的,不会永久性地修饰基因组DNA。而且,可以设计多条gRNAs,同时对多个靶基因进行调控。此外,dCas9与荧光蛋白融合表达,还可以对靶基因定位进行示踪。 西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括: (1)过表达质粒构建; (2)诱导基因的定点突变;(单碱基突变,多碱基突变) (3)构建基因截短体质粒; (4)亚克隆质粒构建; (5)通过慢病毒介导的基因过表达; (6)通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减 (7)通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除 注意事项: 本产品仅供科研使用,严禁用于人体或其他非科研用途。 使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品,避免直接接触皮肤和眼睛。 请按照相关文献和相关安全规定进行操作,避免误用或滥用。如有侵权,可联系我们删除