CRISPR KI技术构建基因过表达细胞株
CRISPR KI基因敲入技术针对靶基因设计、构建相应的 gRNA质粒和donor vector,通过Cas核酸酶的切割作用和同源臂的同源重组,引入特定的突变或外源基因。比如在目的基因上引入点突变或将报告基因(如EGFP、mRFP、mCherry、LacZ等)引入目的基因的特定位点,从而可以通过报告基因来跟踪目标基因的表达;也可以用报告基因取代大小鼠本身的基因,使KO/KI同时发生。
基因过表达(gene overexpression)是将目的基因编码区序列(CDS)克隆到相应的质粒或病毒载体上,利用载体骨架上构建的调控元件,使基因可以在人为的控制条件下实现大量转录和翻译,从而实现目的基因的过表达。此外,还可以选择报告基因进行示踪或抗性基因进行筛选。齐岳生物可根据不同类型和转染效率的细胞以及需要表达的外源基因的大小,针对性地选择不同的方法进行稳定表达细胞株构建。
定制服务
11.1 kb的大片段DNA的高效精准定点插入
CRISPR敲除(GeCKO V2基因编辑文库)慢病毒文库
全基因组范围的CRISPR敲除(GeCKO V2基因编辑文库)质粒文库
全基因组获得性功能筛选-慢病毒文库(转录激活基因编辑文库)
全基因组获得性功能筛选-质粒文库(转录激活基因编辑文库)
10kb以上大片段DNA高效精准定点插入
CRISPR/Cas9基因敲除
基因Mc3R、基因Mc4R 双基因敲除大鼠
TALEN基因敲除小鼠
斑马鱼等模式动物基因敲除模型
Cas9-Cell Line Gene Knock-Out service(CGKO)基因敲除细胞系服务
细胞基因敲除服务
基因敲除细胞株
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