基因编辑工具-基因敲除/基因敲入

基因编辑是一种能改变生物体基因组序列的基因工程技术，主要通过人工核酸内切酶实现对基因组特定基因序列的敲除、插入或精确修饰。目前，基因编辑主要有三种方法：锌指核酸酶技术（ZFN）、转录激活效应因子核酸酶（TALEN）技术和CRISPR/Cas系统介导的基因编辑技术

进行基因编辑时，人工核酸内切酶能够识别并切断靶DNA序列，产生DNA双链断裂（Double-strand break，DSB），然后细胞会进行及时修复，主要有两种修复途径：非同源末端连接（Non-homologous end joining, NHEJ）和同源重组（Homologous directed repair, HDR）。通过NHEJ修复DSB时，细胞常会在断裂位点插入或删除几个碱基(indel)，快速将DNA连接起来，因此导致的基因序列变化而使修复后的基因突变，功能丧失，称之为基因敲除（Knock out，KO）；通过HDR修复DSB时，细胞修复系统会将额外提供的一个与靶DNA两侧同源的外源片段作为模板，在DSB处合成与同源序列互补的基因序列，由于外源片段中携带待敲入的突变或目的基因，因此就可以在基因组中精确地引入点突变，或者插入目的基因，称之为基因敲入（Knock in，KI）。

基因敲除和基因敲入作为基因编辑工具的两大基本应用，为科研人员研究基因功能提供了强而有力的帮助

基因敲入定制服务：

基因敲入单克细胞一株

Tag标签敲入（无痕敲入）

报告基因敲入

基于puro标记筛选的safe harbor位点基因敲入（标记筛选）

基因敲入小鼠

条件性基因编辑小鼠

点突变小鼠

转基因小鼠

定点条件性基因过表达小鼠

CRISPR/Cas9基因敲入小鼠

基因敲除定制服务：

构建基因敲除的细胞系

基因敲除小鼠 基因编辑小鼠定制服务

基因敲除细胞 基因编辑细胞定制服务

稳定敲除细胞系定制服务

基因敲除细胞系构建，基因敲除细胞株，敲除细胞系

移码敲除、片段敲除、多基因敲除

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。如有侵权，可联系我们删除