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一分钟了解超分子聚合物的聚合原理(含上百种定制产品)
发布时间:2021-03-17     作者:axc   分享到:

超分子聚合物是高分子科学和超分子科学的交叉学科,其连接方式和高分子聚合物不同,超分子聚合物通过非共价键连接。非共价键存在不同种类,且具有可逆性,因此在聚合过程中实现可控聚合控制反应平衡非常重要。同时,超分子聚合物存在不同的拓扑结构,拓扑结构对于超分子聚合物的功能性有影响。

超分子聚合物的聚合原理

一、驱动力

超分子聚合物的键接方式不同于普通聚合物,通过非共价键相连接。非共价键的相互作用,使得超分子聚合物能够对外界一定的刺激作出响应,撤回刺激,能恢复起始状态。对于非共价键总结了主要有以下几种形式。


1.多重氢键作用

氢键是形成超分子聚合物较为理想的非共价键,因为氢键连接的超分子聚合物能表现出**的可逆性。另外,氢键的强度以及超分子聚合物的可逆性能够很好地设计和控制。

图1以2-脲基-4嘧啶分子为例,阐述多重氢键的成键原理。

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2.π-π作用

在超分子聚合物化学领域内,如果研究对象具有芳香结构,其主要非共价键作用就是π-π共轭,因π-π共轭体系分子间p轨道的重叠所致,因此,随着p电子的增加,共轭效应也随之增加。当然,该非共价键力不如极性溶剂中氢键的作用力强。

图2展示了末端基团具有芳香结构的单体,由于结构复杂,研究者以4简称,红色部分带有芳香结构,两者由于共轭作用相结合。在多重氢键作用下结合成螺旋状结构的超分子聚合物。

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3.金属配位键

金属配位键协同作用和其他非共价键相比,具有高度方向性和高强度,这对于制备金属有机框架有很高的应用价值。金属配位键的氧化还原作用对于材料化学的作用意义重大。图3为金属配位键超分子聚合物结构示意图和金属配位键断键过程,两个配体垂直交错结合,非常有规律。

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4.主客体相互作用

主客体相互作用是最常用的超分子聚合的作用力之一,常用的大环主体化合物有:冠醚、环糊精、杯芳烃、柱芳烃以及葫芦脲等。


二、提高驱动力

为了增强驱动力,需要多重结合配合。中科院汪峰[3]课题组设计了如图4所示的实验。**成功制备新型超分子聚合物,镊子形主体分子与芳环结合而成,需要利用多重非共价键之间的相互作用。需要满足头尾相连的超分子聚合物,合成的工艺参数需要有很明确的判断:单体结构,驱动溶液浓度,合适的温度以保证高分子链在溶液中处于伸展状态。

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三、几种驱动力

超分子聚合物可以通过几种作用力共同驱动制备得到,南京大学王乐勇[4]课题组便利用这里,“正交定义为“同一个超分子中,存在多个不同种类的超分子相互作用,但互相不干涉。图5为超分子聚合物制备流程图,G1片段两端由对称的基团组成,H2片段一端为冠醚大环,另一端基团具有四重氢键基团,通过氢键结合形成二聚体,之后利用冠醚和G1片段末端基团主客体相互作用得到超分子聚合物。整个过程由两种驱动力作用,但互相之间不产生干涉。

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超支化聚氨酯改性水性环氧树脂

端基改性制备超支化聚酰胺胺功能材料

超支化聚酰胺的合成与PA-6纤维改性

超支化聚合物表面改性纳米材料

一种超支化聚酰胺型TPO改性剂

超支化聚合物改性OMMT/HNBR纳米复合材料

超支化聚合物接枝SiO_2改性PBS材料

端氨基超支化聚合物(HBP-NH_2)改性蚕丝纤维

聚硅氧烷改性树枝状聚合物

超支化聚合物改性环氧树脂

超支化聚酯改性聚丙烯

超支化聚合物改性木棉织物

四重氢键改性超支化聚合物

聚已二醇接枝改性超支化聚合物

氟化物改性超支化聚合物

马来酸酐改性超支化聚合物

硝酸银改性超支化聚合物

GMA改性超支化聚合物

超支化聚合物改性聚乙烯

超支化聚合物改性纳米银溶胶

超支化聚合物改性醇酸树酯

聚醚改性超支化聚合物

超支化聚合物改性水性聚氨酯

超支化聚合物改性不饱和聚酯树脂

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超支化聚合物改性聚氟乙烯多孔膜

超支化聚合物改性聚丁二酸丁二醇酯

超支化聚合物改性OMMT纳米复合材料

环氧基超支化聚酯改性纳米二氧化硅杂化材料

聚硅氧烷改性树枝状聚合物

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聚硅氧烷改性树枝状聚合物

超支化聚合物PAMAM表面改性PAN超滤膜

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树枝状大分子聚酰胺改性无机纳米材料

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温馨提示:西安齐岳生物科技有限公司供应的产品仅用于科研,不能用于其他用途,axc,2020.03.17

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