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作者:zhn 日期:2025-07-24
1-[4-氨基-3-氯-5-(三氟甲基)苯基]乙酮 CAS 号:97760-76-4 含氟试剂分子由一个苯环连接三个重要官能团 我们提供这个产品 ,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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作者:zhn 日期:2025-07-24
CAS 号:406476-31-1 1-[5-(三氟甲基)-2-吡啶]哌啶-4-羧酸 1-(5-Trifluoromethyl-2-pyridyl)piperidine-4-carboxylic acid 我们提供这个产品 ,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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作者:zhn 日期:2025-07-24
哌嗪为药物中常见的结构单元,常作为配体或氮杂环模板使用 CAS 号:132834-58-3 1-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]哌嗪 1-(5-Trifluoromethyl-2-pyridyl)piperazineCAS 号:132834-58-3 1-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]哌嗪 1-(5-Trifluoromethyl-2-pyridyl)piperazine
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作者:zhn 日期:2025-07-23
CAS号:4063-48-3,1,2-双(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯是一种具有芳香环结构的对称型含氟醚衍生物。苯环的1位和2位被两个四氟乙氧基(–OCF2CF2H)取代,从而形成线性结构。四氟乙氧基提供了显著的疏水性和高化学稳定性。
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作者:zhn 日期:2025-07-23
CAS号:172612-67-8 1,2-双(2,4-二甲基-5-苯基-3-噻吩基)-3,3,4,4,5,5-六氟-1-环戊烯是典型的双噻吩取代的六氟环戊烯化合物,具有光致变色性质。结构中包含两个噻吩环、一个六氟取代的环戊烯,具有高度共轭性。
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作者:zhn 日期:2025-07-23
CAS号:458-76-4 1,2-双(4-氟苯基)乙烷 英文名称:1,2-Bis(4-fluorophenyl)ethane 由两个对位氟代苯基通过乙烷连接,属于二芳基烷烃类,结构对称,氟取代增强其电子密度分布的规律性。
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作者:zhn 日期:2025-07-22
CAS号:890652-03-6 1-(4-氟苯基)-1H-吡咯-4-甲醛是一种吡咯类衍生物,含有4-氟苯基和醛基取代基,属于芳香族杂环羧醛类化合物。广泛用于医药中间体、电子材料和有机合成领域。
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作者:zhn 日期:2025-07-22
1-(4-氟苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-甲醛 为1-芳基吡咯甲醛类化合物,具有对位氟代苯环、甲基和醛基共存的结构,兼具电子供体与电子受体基团,适合用于功能材料开发。
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作者:zhn 日期:2025-07-22
1-(4-氟苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸是在吡咯-3-甲醛基础上将醛基氧化为羧酸,得到的芳基取代吡咯羧酸类衍生物。为官能化单体或生物活性分子前体。
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作者:zhn 日期:2025-07-18
1,1,3,5,6-五氯九氟己烷(CAS: 307-26-6)为高度卤素取代的脂肪族链状烃,其中含有5个氯原子和9个氟原子,具有典型的全氟烷基结构结合氯代功能,属重氟化有机物。具有优良的表面活性、疏水疏油性及热稳定性。
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作者:zhn 日期:2025-07-18
1,1,3-三氟丙烷为线性含氟烷烃,具两个末端碳和中间氟代碳,物理性质介于传统烷烃与全氟烷烃之间,具有良好的挥发性和一定溶解极性。由于含有氟元素,其C-H键活性略低于非氟代烷。
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作者:zhn 日期:2025-07-18
1,1,5,5-四氟戊烷-2,4-二酮(CAS: 70086-62-3)是一个典型的对称型β-二酮结构,其两端由CF₂取代,是强电负性、亲电性很高的化合物,常作为金属螯合试剂或合成氟代配体的重要原料。因其两端均为CF₂基团,对电子云分布有显著影响。
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作者:zhn 日期:2025-07-17
CAS 55846-41-8:1-(3-[2-(4-氟苯基)-[1,3]-二氧杂烷-2-基]丙基)哌嗪由哌嗪环与一条3-碳连接侧链相连,末端接一个1,3-二氧杂烷环,该环再连4-氟苯基;侧链结构柔性,含有两个氧原子,极性适中,有利于体内成药性改进。
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作者:zhn 日期:2025-07-17
CAS 53629-19-9:1-(3-三氟甲基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮的核心为马来酰亚胺结构,一般从3-三氟甲基苯胺出发,先硝化或部分氧化后,经马来酰亚胺化反应制得。合成工艺涉及环化脱水,可能需使用邻苯二甲酸酐、醇热等反应条件。纯化后可获得高纯产品(≥95%)。
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作者:zhn 日期:2025-07-17
CAS 299169-87-2,1-(3-三氟甲基苯基)-1H-吡咯-2-甲醛,该结构同时包含芳香、杂环及醛基,具有反应活性。可由吡咯-2-羧酸盐或吡咯-2-羧醛钠盐出发,接入3-三氟甲基苯基部分(通过N-烷基化或缩合反应),亦可直接采用歧环碳基合成法后醛基化。须谨慎控制温度和醛保护,防止副反应。